III.1.1) Годност за упражняване на професионалната дейност, включително изисквания във връзка с вписването в професионални или търговски регистри
ОФЕРТАТА се представя в деловодството на МБАЛ « Рахила Ангелова» АД в запечатана непрозрачна опаковка от участника или от упълномощен от него представител или по пощата с препоръчано писмо с обратна разписка. Върху опаковката участникът поставя адрес за коренспонденция, телефон, факс и пълното наименование на предмета на обществената поръчка за която участва. Всеки участник следва да осигури своевременно получаване на офертата от Възложителя съгласно срока, посочен в обявлението. Опаковката, в която е поставена офертата следва да съдържа : 1.Опис на документите, съдържащи се в офертата, подписан от законния представител на кандидата или от упълномощено от него лице и подпечатано с печата на кандидата. 2. Пълномощно на лицето, което е упълномощено да представлява участника в настоящата обществена поръчка, в случай, че офертата е подписана от лице, различно от законния му представител в случай, че участника е юридическо лице или ЕТ, респ. от лице, различно от физическото лице-участник; 3.Заявление за участие - ЕЕДОП – стандартен образец за единния европеейски документ за обществени поръчки е публикуван на страницакта на Агенция за обществени поръчки : Начало / Практики / Образци на документи след 15.04.2016г. При подаване на оферта участникът декларира липсата на основания за отсраняване и сътоветсвие с критериите за подбор чрез поставяне на единене европийски документ за обществени поръчки /ЕЕДОП/. 4.Техническо предложение – по образец 5.Ценово предложение - ПЛИК с надпис "Предлагани ценови параметри” трябва да съдържа ценовото предложение /по образец/ на хартиен и магнитен носител / Exel/ подписано от закония представител и подпечатано от участника. Задължително е представянето на ценово предложение на магнитен носител. 6.Декларация за съгласие с клаузите на приложения проект на договор – по образец; 7.Декларация за срока на валидност на офертата – по образец; 8.Справка за оборота от договори за доставка, които са еднакви с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три приключили години, съгласно чл.62, ал.1, т.4 от ЗОП – съгласно приложен образец ; 9. Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос – издадени по реда на ЗЛПХМ; 12.Декларация по чл. 54, ал. 1 и чл. 55, ал.1, т.1 и т. 4 от ЗОП – образец 10. Участникът следва да е оторизиран от фирмата/ите производител за участие от свое име с лекарствени продукти на производителите за оферираните медикаменти през 2016 г. Съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на копие на един от следните валидни документи: разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за производство на лекарствени продукти, или Удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос – издадени по реда на ЗЛПХМг. (заверени от участника копия). За производители, регистрирани по българското законодателство се представят оригинали или заверени от участника копия на оторизационните писма. За чуждестранни производители се представя официален превод на оторизационните писма и заверено от участника копие на оригинала; 11.Участникът, който участва за позиции които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества трябва да притежава лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите /ЗКНВП/, когато участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП. Съответствие с изискването на възложителя се доказва чрез представяне на заверено от участника копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, когато участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП; |
III.1.2) Икономическо и финансово състояние
НЕ
Справка за оборота от договори за доставка, които са еднакви с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три приключили години, съгласно чл.62, ал.1, т.4 от ЗОП – съгласно приложен образец ;
|
III.1.3) Технически и професионални възможности
НЕ
Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос – издадени по реда на ЗЛПХМ;Участникът следва да е оторизиран от фирмата/ите производител за участие от свое име с лекарствени продукти на производителите за оферираните медикаменти през 2016 г. Съответствието с поставеното изискване се доказва с представяне на копие на един от следните валидни документи: разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за производство на лекарствени продукти, или Удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос – издадени по реда на ЗЛПХМг. (заверени от участника копия). За производители, регистрирани по българското законодателство се представят оригинали или заверени от участника копия на оторизационните писма. За чуждестранни производители се представя официален превод на оторизационните писма и заверено от участника копие на оригинала;Участникът, който участва за позиции които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества трябва да притежава лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите /ЗКНВП/, когато участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП. Съответствие с изискването на възложителя се доказва чрез представяне на заверено от участника копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП, когато участва за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения 2 и 3 на ЗКНВП;
|